ESMO炸场！中国ADC“一哥”亮剑
而当“肿瘤治疗风向标”——2025 ESMO大会聚光灯点亮，科伦博泰的ADC产品以3项最新突破性摘要（LBA）和6项前沿壁报阵容亮相，全行业看到：中国已经诞生一家既有明星ADC商业化产品，又有“成熟+首创”靶点ADC矩阵，且能在广阔实体瘤领域实现高产出、高转化
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安科生物：HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌ORR达80.8%
安科生物公告，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了自主研发的生物创新药HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌Ib/II期剂量递增和扩展研究的最新研究成果。截至2025年2月20日，本研究入组60例HER
股市必读：长春高新（000661）10月20日主力资金净流入1624.17万元
来自交易信息汇总：10月20日主力与游资资金分别净流入1624.17万元和2567.79万元，散户资金呈净流出态势。来自公司公告汇总：子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci139获准开展晚期实体瘤临床试验，该药为靶向EGFR和HER2的双特异性抗体偶联药物
DB11数据公布！新辅助ADC方案破解HER2阳性早期乳腺癌瓶颈 | 2025 ESMO
在乳腺癌治疗领域，HER2阳性早期乳腺癌（eBC）的新辅助治疗始终是研究焦点。然而过去十余年间，该领域有效治疗手段进展有限，临床对疗效更优、毒性更低的新辅助治疗方案存在迫切需求。
百利天恒(688506.SH)：T-Bren用于一线HER2突变非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)对比帕博利珠单抗联合含铂化疗用于在一线HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
鞍石生物科创板IPO已问询
10月19日，北京鞍石生物科技股份有限公司(简称：鞍石生物)申请上交所科创板上市审核状态变更为“已问询”，华泰联合证券为保荐机构，拟募资24.50亿元。
ESMO创纪录！中国药企策略跃迁：从大单品到“爆品链”
作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ESMO年会每年公布的多项重要研究成果都指引着全球肿瘤治疗的方向和趋势，今年亦是如此。但与往年不同的是，中国肿瘤领域的研究在今年成为了全场焦点。
ESMO启示录 | HER2 ADC博度曲妥珠单抗的“错位争锋”
2025年ESMO大会上，科伦博泰以口头报告形式公布了HER2 ADC博度曲妥珠单抗（A166，舒泰莱®）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的一项III期研究结果，在与经典HER2 ADC药物T-DM1的头对头对比中，该药呈现出PFS获益和OS获益趋势，实力可谓强悍
中国首个获批，成都生物医药产业再传捷报
作为成都市着力发展的五大支柱产业之一，成都生物医药产业近日在研发、销售等方面捷报频传。科伦博泰核心产品博度曲妥珠单抗（舒泰莱®）治疗2L+HER2阳性乳腺癌获NMPA批准上市，这是中国首个可以广泛覆盖二线及以上HER2+BC患者的国产HER2 ADC；甲磺酸艾
“新王炸”登场，科伦博泰HER2 ADC全面突围HER2阳性乳腺癌
10月17日，科伦博泰宣布其自主研发的HER2靶向ADC药物——博度曲妥珠单抗（A166，舒泰莱®）正式获批上市，成为继TROP2 ADC之后，该公司获批的第二款ADC产品。此次获批不仅是科伦博泰在ADC领域持续深耕、不断突破的有力见证，更是国产ADC在HER
聚焦HER2+ 晚期CRC 康宁杰瑞制药JSKN003获CDE突破性疗法“双认定”
10月20日，康宁杰瑞制药（09966）发布公告，JSKN003再次获得CDE突破性疗法认定，用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2+晚期CRC患者。
不要惧怕化疗——关于化疗的真相与希望
化疗应该是每位患者害怕的治疗。曾经接受过一例乳腺癌患者因为害怕化疗而咨询能否豁免化疗的远程会诊。
宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中显示出77%的客观缓解率
在2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上首次公布了 Beamion LUNG-1 Ib 期临床试验数据，该研究评估了宗艾替尼在晚期 HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）的初治患者中的疗效。盲态独立中心影像评估确认的缓解率为 77%，其中
胡夕春教授访谈：中国创新HER2 ADC博度曲妥珠单抗重磅上市，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新纪元
2025年10月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准我国自主研发的创新抗体偶联药物（ADC）——注射用博度曲妥珠单抗（注射用A166）上市，用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
好消息！国家药监局又批准2个创新药上市
其中，注射用博度曲妥珠单抗（商品名：舒泰莱）由四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报，用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。瑞玛比嗪注射液由杭州中美华东制药有限公司申报，是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与美德
这3种肿瘤五年内复发率超80%，属于复发难治型，希望您能远离！
一方面，早期癌细胞转移灶微小，常规影像检查难以发现，复发初期症状如上腹饱胀、腹泻易被忽视，等出现黄疸、剧痛时往往已错过最佳治疗时机。另一方面，肿瘤内部“缺氧微环境”使传统放化疗效果大打折扣。即便采用先进的碳离子放疗，治疗后2年局部复发率仍有20.2%。目前，胰
民族企业闪耀ESMO，mPFS延长近3倍，死亡风险降低超70%，胃癌抗HER2治疗迎来里程碑
胃癌HER2高表达晚期胃癌的治疗始终是临床关注的焦点。近年来，尽管靶向治疗在一线领域取得显著进展，但二线治疗仍面临标准方案缺失、疗效有限等困境。在2025ESMO大会中由解放军总医院第一医学中心徐建明教授牵头的一项关于“安尼妥单抗注射液联合化疗治疗既往经治HE
2025 ESMO | 汪旭教授：博度曲妥珠单抗获批！Ⅲ期研究结果亮相柏林，HER2阳性晚期乳腺癌迎来中国新方案
中国原创ADC迎来高光时刻！2025年10月17日，注射用博度曲妥珠单抗（A166）正式获批上市，其关键Ⅲ期研究KL166-Ⅲ-06（LBA24）在2025 ESMO大会上重磅公布阳性结果，有望为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供中国新方案。
科伦博泰HER2 ADC药物获批用于治疗乳腺癌 该靶点国内已有多款药物上市
10月17日晚，科伦博泰（06990.HK）公告称，公司靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC）博度曲妥珠单抗（亦称A166，即“舒泰莱”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移
刚刚！徐建明教授携KC-WISE研究亮相ESMO，KN026显著改善HER2阳性胃癌患者生存
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月17日至21日在德国柏林举行，为全球肿瘤领域的专家学者以及从业人员带来肿瘤领域的最新临床研究进展和学术成果。会议期间，医学界全新打造特别栏目“E·手资讯”，聚焦ESMO会议大事件，把握肿瘤治疗脉搏。在这里，我们